复星医药:控股子公司药品HLX05-N获美国FDA批准临床试验

每经AI快讯,复星5月10日,医药药品复星医药公告称,控股近日,公司国公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司获美国FDA(即美国食品药品监督管理局)批准开展HLX05-N(即重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液)用于转移性结直肠癌治疗的获美Ⅰ期临床试验。HLX05-N系公司及控股子公司自主研发的批准西妥昔单抗注射液生物类似药,拟用于转移性结直肠癌及头颈部鳞状细胞癌治疗。临床

试验

每日经济新闻

试验
休闲
上一篇:中高协与重庆市体育局达成战略合作 深化人才培养等四方面协作
下一篇:官方通报“公职人员纠集他人私闯民宅,殴打重病老人”:正调查核实,如反映情况属实,必将严肃处理,绝不姑息